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Catalyse appliquée à la chimie thérapeutique

L'équipe

Responsables scientifiques

  • Frédéric Bihel, Directeur de recherche CNRS

  • Martine Schmitt, Chargé de recherche CNRS

Ce que nous sommes... ce que nous faisons...

Notre groupe de recherche est situé au sein de la faculté de pharmacie d'Illkirch, à proximité de Strasbourg. Membre du Laboratoire d'Innovation Thérapeutique (Université de Strasbourg, CNRS, UMR7200), nos domaines de recherche portent essentiellement sur la conception et la synthèse de nouvelles molécules pharmacochimiques permettant une meilleure compréhension du vivant. Nous intervenons ainsi dans un certain nombre de domaines thérapeutiques tels que le traitement de la douleur, les maladies inflammatoires, le cancer ou encore les maladies rares. Pour ce faire, nous avons constitué un réseau collaboratif national et international avec des équipes de biologie moleculaire, de pharmacologie, etc. Ainsi, les molécules synthétisées peuvent être caractérisées in vitro sur des modèles cellulaires, mais aussi in vivo sur des modèles animaux.

Image de nos activités au laboratoire

En chimie organique, nous avons une grande expertise dans la synthèse d'hétérocycliques azotés, que ce soit dans la construction des cycles ou leur décoration. En effet, par leurs propriétés drug-like, les hétérocycles azotés sont présents dans une trés grande majorité de médicaments. Nous avons notamment une trés longue expérience dans la synthèse des fonctions amidines (aminopyridazine, aminophthalazine, etc). Depuis 10 ans, nous avons participé à "l'explosion" des réactions metallo-catalysées qui ont ouvertes un large champ de recherche dans la synthèse de liaisons C-C ou C-N. Nos travaux ont plus particulièrement portés sur les couplages pallado-catalysés telles que les réactions de Suzuki-Miyaura, Sonogashira ou Buchwald-Hartwig. Compte-tenu de l'impact important de la chimie sur l'environnement, nous nous sommes impliqués dans la mise au point de réactions métallo-catalysées en milieu aqueux, via l'utilisation de systèmes micellaires. Enfin, compte-tenu de l'importance des peptides dans le fonctionnement des organismes vivants, nous avons mis en place depuis plusieurs années une thématique ciblant la synthèse de petits peptides en utilisant des méthodologies en phase solide ou liquide, et nous avons récemment développé une nouvelle famille d'acides aminés non naturels basiques.

Nos domaines d'expertise

  • Image of a chemist

    Chimie hétérocycliques des systèmes azotés

  • Chimie métallo-catalysée

  • Chimie verte en milieu micellaire

  • Synthèse peptidique et pseudopeptidique

  • Développement de composés à visée thérapeutique

  • Développement d'outils pharmacologiques

Nos cibles biologiques d'intérêt

  •  Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG)Image 3D d'une protéine

    • NPFF1 & 2, GPR10, GPR54 et GPR103
    • Récepteur aux opiacés µ (MOR)

  • Kinases et phosphodiesterases

  • Cytokines inflammatoires (TNFα, IL1β)

  • Autres cibles

    • Canaux ASICs
    • TSPO
    • Sigma

 

Nos cibles thérapeutiques

  • Traitement de la douleurImage symbolisant des médicaments

    • Douleurs post-opératoires
    • Douleurs neuropathiques
    • Hyperalgésie

  • Traitement de pathologies inflammatoires

    • Arthrite thumatoïde
    • Asthme

  • Pathologies du système nerveux central

    • Maladies neurodégénératives (Alzheimer, Parkinson, etc)

  • Cancer

  • Maladies rares ou négligée

    • Charcot-Marie-Tooth X
    • Ataxie de Friedreich
    • Malaria