BLOND Gaëlle

• Thématiques de Recherche
• Academic Positions
• Education
• Distinction
• Directions et Encadrements
• Enseignement
• Financements
• Organisations de Congrès
• Responsabilités Collectives
• Expertises Scientifiques
• Conférences Invitées et Communications
• Publications et Chapitres d'Ouvrage

Thématiques de Recherche

• Domino and tandem reactions
• Organometallic catalysis (Au, Pd)
• Heterocycles syntheses

Academic Positions

Since October 2009 : Chargée de recherche 1st class at CNRS

October 2005 : Chargée de recherche 2nd class at CNRS
Laboratoire d’innovation thérapeutique
Projects : Palladium-catalyzed cascade reactions, 4-exo-dig and 5-exo-dig cyclocarbopalladation. Synthesis of analogs of bioactive natural products.

09/2004- 08/2005 : Attachée Temporaire d’Enseignement et de Recherche (ATER- Teaching Assistant)
Project : Regio- and stereo-controlled synthesis of procyanidine B6. Structural caracterization by multidimension NMR.
Laboratoire de Chimie Organique et Organométallique (LCOO), CNRS/UMR 5802, Université Bordeaux 1, France
Advisor : Pr E. FOUQUET

01/2004 – 08/2004 : ATER (Teaching Assistant)
Project : Solid-support stereoselective synthesis of THF-based bioactive molecules.
Laboratoire Synthèse Organique (LSO), CNRS/UMR 6011, Université du Maine, Le Mans, France
Advisor : Pr C. SALUZZO

12/2002 - 12/2003 : Postdoctoral Research Associate at the Max Planck Institut für Kohlenforschung in Mülheim, Germany.
Project : Total synthesis of a bioactive compound extracted from a marine algae: Phacelocarpus labillardieri.
Advisor : Pr A. FURSTNER

1999-2002 : Graduate Student - Université Claude Bernard, Lyon - France
Project : Synthesis and reactivity of fluoral-derived hemiaminals.
Laboratoire SERCOF, UMR/CNRS 5622, Lyon, France.
Advisor : Dr. B. LANGLOIS
3-month placement during PhD period : Pr G. HAUFE , Münster, Germany
Project : Reactivity of β-trifluoromethylenones in Diels-Alder reactions

Education

1999-2002   Doctorat in Organic Chemistry  - Université Claude Bernard - Lyon - France
With Honors

Jury : Pr C. PORTELLA (reviewer) , Dr J.P. BEGUE (reviewer), Pr O. PIVA (President), Pr W. B. MOTHERWELL (external), Dr B.R. LANGLOIS (Thesis Mentor), Dr T. BILLARD (Co-director of thesis)

1998-1999   Diplôme d'Etudes Approfondies (MSc) in Fine Chemistry - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

1997-1998   Maîtrise in Organic Chemistry - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

1996-1997   Licence (BSc) in Organic Chemistry - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

1994-1996   DEUG A (undergraduate studies) - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

Distinction

• Membre distingué junior SCF 2018
  
  
• Prime d'encadrement doctoral et de recherche du CNRS 2017-2020
  
  
• Lauréate USIAS 2015-2017, 107000 €, de l’Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Strasbourg (financement d’un projet de recherche)

Directions et Encadrements

2020-2023 - Roméric Galéa, Financement FRC-Labex CSC, Directrice de thèse.

2020-2023 - Ervan Salvi, MNERT, Directrice de thèse (co-directeur : Dr Nicolas Girard).

2018-2021 - Michael Choury, MNERT, Co-directrice de thèse (directrice : Dr Mihaela Gulea).

2015-2017 - Nayan Ghosh, Financement USIAS, direction de post-doctorant

2013-2016 - Sarah Blouin, MNERT, Co-directrice de thèse (directeur : Dr Jean Suffert)

Encadrements de 6 étudiants en doctorat, 3 post-doctorants, 3 ITA, 12 M2, 5 M1

Enseignement

2021-2022

• Cours chimie organométallique, M1, Faculté de Chimie, 10h
• Cours chimie organométallique, Niveau M1, Faculté de pharmacie, 2h
• TP Chimie organique, L2, Biologie Moléculaire et Cellulaire, Unistra, 56h, responsable de groupes

2019-2021

• Cours chimie organométallique, Niveau M1, Faculté de pharmacie, 2h
• TP Chimie organique, L2, Biologie Moléculaire et Cellulaire, Unistra, 56h, responsable de groupes

2018-2019

• Cours chimie organométallique, Niveau M1, Faculté de pharmacie, 2h
• TP Chimie organique, L2, Biologie Moléculaire et Cellulaire, Unistra, 44h, responsable du groupe

2017-2018

• Cours chimie organométallique, Niveau M1, Faculté de pharmacie, 2h
• TD Introduction à la chimie organique, L2 Sciences de la Vie, Unistra, 12h
• TP Chimie organique, L2, Chimie Biologie, Unistra, 48h
  

2016-2017  

• TD Introduction à la chimie organique, L2, Sciences de la Vie, Unistra, 12h
• TP Chimie organique, L2, Chimie Biologie, Unistra, 48h

2012-2013  

• TP de chimie organique, 2^ème année IUT Robert Schuman, UDS, 64 h

2004-2005  

• ATER, enseignante en licence (LMD) en chimie générale et organique (cours, TD et TP)

2003-2004  

• ATER, enseignante en 1^er et 2^nd cycle en chimie générale et organique (cours, TD et TP)

2000-2001  

• Vacataire, 100 h de travaux pratiques de chimie organique en première année à l’école d'ingénieurs de Chimie, Physique, Electronique (CPE), Lyon, France

Financements

Financement ANR AAP2021, PRCE, CE07, Careme, Damien Bourgeois (coordinateur), Gaëlle Blond (participante).

Financement « Emerging Investigators » 2020-2023, du Labex Chimie des Systèmes Complexes et de la Fondation pour la Recherche en Chimie, coordinatrice.

Financement USIAS 2015-2017, 107000 euros, de l’Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Strasbourg, Gaëlle Blond (coordinatrice), recrutement d’un post-doctorant et deux Master 2.

Financement de thèse BDI avec la société Pierre Fabre, Jean Suffert (directeur de thèse), Gaëlle Blond (encadrement), recrutement de Jessie Joussot, 2012-2014.

Financement de thèse CIFRE avec la société Prestwick Chemical, Jean Suffert (directeur de thèse), Gaëlle Blond (encadrement), recrutement d’Aicha Boudhar, 2009-2012.

ANR Blanc 2008-2012, DigEcoMol, Jean Suffert (coordinateur), Gaëlle Blond (participante), 417166 euros.

Financement CNRS Post-Doctorat 2006, Jean Suffert (coordinateur), Gaëlle Blond (participante).

Organisations de Congrès

2021 : Membre du comité d’organisation du GECO 61, Cap d’Agde, 22-27 août 2021

2019 : Présidente du GECO 60, Alsace, 25-30 aout 2019

2018 : Membre du comité d’organisation du GECO 59, Cabourg, 26-31 aout 2018

2010 : Membre de l’organisation du « FACS XIII» et Création du site internet, congrès international, Obernai.

2009 : Membre de l’organisation du « Géco 50» et création du site internet, congrès national, Obernai.

2008-2012: Membre de l’organisation des Journées Campus Illkirch (JCI), journées destinées aux doctorants et post doctorants du campus d’Illkrich pour la présentation de leurs résultats scientifiques.

2008 : Membre de l’organisation du « 5th asian-european symposium » et création du site internet, congrès international, Obernai. Web master du FACS XII, congrès international Santa Barbara.

Responsabilités Collectives

Membre nommé de la commission des thèses (EDSC 222)

Trésorière durant 6 éditions de l’association GECO (groupe d’étude de chimie organique), 2010-2015.

Membre élu du conseil de laboratoire depuis 2010

Représentante de la faculté de pharmacie d’Illkirch dans les commissions du magasin de chimie depuis 2010 (porte-parole d’Illkirch auprès de la centrale d’achat de l’université de Strasbourg, et informer sur les bilans et projets de la centrale d’achats)

Responsable de l’équipement GC/MS et micro-onde (fonctionnement et maintenance) de notre équipe depuis 2008.

Administrateur du parc informatique et Web master du site internet de notre équipe (2005-2012).

Sauveteur secouriste du travail depuis 2005 recyclages annuels 2006-2012 puis 2013 et 2015.

Expertises Scientifiques

Membre du jury pour un poste MCU, session 32 (2018, université de Strasbourg)

Editeur invité pour une issue spéciale dans Molecules intitulée “Recent Advances in Metal-Catalyzed Domino Reactions“.

Reviewer dans divers journaux (ACIE, EurJOC, RSC advances, Org. Lett, Synlett…)

Jury d’HDR (2), Jury de thèse (8), Jury mi-thèse (10)

Jury master 1 et master 2

Jury d’attribution des contrats doctoraux de l’université de Strasbourg, EDSC 222 depuis 2018

Conférences Invitées et Communications

2019 : Invitation Séminaire, l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire, Université Sorbonne, Paris, 28 octobre 2019

2019 : Invitation Séminaire, BioCIS, Université Paris Sud, Chatenay-Malabry, 9 mai 2019

2018 : Invitation Séminaire, ENSI Caen, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thioorganique - UMR CNRS 6507, 7 décembre 2018

2018 : Invitation Séminaire, Université Bretagne Loire, Le Mans, Institut des Molécules et Matériaux du Mans, UMR CNRS 6283, 5 juillet 2018.

2018 : Invitation Séminaire USIAS, Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Strasbourg, 5 juin 2018.

2016 : Invitation Séminaire, Université de Nantes, Laboratoire CEISAM, UMR CNRS 6230, 1^er Avril 2016.

2015 : 5ème symposium francophone de synthèse totale (SFST 5), 2-3 juin 2015, Strasbourg.

2014 : Colloque Franco-Indien CEFIPRA “jeunes chercheurs en synthèse organique”, 10-11 novembre 2014, Pondicherry, INDE, Conférence invitée.

 + 30 communications orales et 41 communications par posters

Publications et Chapitres d'Ouvrage

37- Gold(I)-Catalyzed Domino Reaction : An Access to furooxepines
R. Galéa, G. Blond*
Adv. Synth. Catal., 2022, 364, 1532-1536

36- Two-photon sensitive coumarinyl photoremovable protecting groups with rigid electron-rich cycles obtained by domino reactions initiated by a 5-exo-dig cyclocarbopalladation
J. Chaud, C. Morville, F. Bolze,* D. Garnier, S. Chassaing, G. Blond,* A. Specht*
Organic Letters, 2021, 23, 7580–7585

35-A Synthetic Route to Benzothiazocines with Two or Three Carbon Stereocenters via Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation
M. Choury, G. Blond, M. Gulea
European Journal of Organic Chemistry, 2021, 15, 2203

34- 4-exo-dig Cyclocarbopalladation, Discovery and Application in the Synthesis of Complex Polycyclic Molecules
G. Blond *, J. Suffert*
Strategies and Tactics in Organic Synthesis, Elsevier, 2021, Editeur M. Harmata

33- Gold(I)-Catalyzed Domino Reaction for Furopyrans Synthesis
Ruch M., Brach N., Galéa R., Wagner P., Blond G.*
Molecules, 2020, 25, 4976

32- Solvent Effect in Gold(I)-Catalyzed Domino Reaction: Access to Furopyrans
Wagner P., Ghosh N., Gandon V.*, Blond G.*
Org. Lett., 2020, 22, 18, 7333–7337

31- Synthesis of Medium-Sized Heterocycles by Transition-Metal-Catalyzed Intramolecular Cyclization
Choury M., Basilio Lopes A., Blond G., Gulea M.
Molecules, 2020, 25, 3147

30- Gold(I)-catalyzed synthesis of furopyrans: insight into hetero-Diels–Alder reactions
Pertschi R., Wagner P., Ghosh N., Gandon V.*, Blond G.*
Org. Lett., 2019, 21, 6084-6088

29- Synthesis of aromatic rings embedded in polycyclic scaffolds by triyne cycloaddition: competition between carbonylative and non-carbonylative pathways
Salacz L., Girard N., Suffert J.*, Blond G.*
Molecules, 2019, 24, 595 (Open Access)

28- Synthesis of Polyheterocyclic Tropones by [2+2+2+1] Carbonylative Cycloaddition of Triynes
Salacz L., Girard N., Blond G.*, Suffert J.*
Org. Lett., 2018, 20, 3915-3918

27- Molecular Diversity of Cyclooctatetraenes through Palladium-Catalyzed Cascade Reactions
Blouin S., Pertschi R., Schoenfelder A., Suffert J.*, Blond G.*
Adv. Synth. Catal., 2018, 360, 2166-2171 (VIP)

26- Carbonylative cycloadditions for the synthesis of medium-sized carbo- and heterocycles
Salacz L., Girard N., Suffert J., Blond G.*
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2018, 149, 671-686

25- Synthesis of original polycycles containing 5, 6 and 7-membered rings through cyclocarbopalladations/CH-activation cascade reactions.
Joussot J., Schoenfelder A., Suffert J.*, Blond G.*
Comptes Rendus Chimie 2017, 20, 665-681

24- Cyclocarbopalladation as a key step in cascade reactions: recent developments.
Blouin S., Blond G., Donnard M., Gulea M., Suffert J.
Synthesis, 2017, 49, 1767-1784

23- Hopping of Palladium: Access to Original Polycyclic Structures Containing Three-, Four-, Five- and Six-Membered Rings
N. Ghosh, C. Maiereanu, J. Suffert*, G. Blond *
Synlett 2017, 28, 451-455

22- Synthesis of 3-Substituted Chromones and Quinolones from Enaminones
J. Joussot, A. Schoenfelder, L. Larquetoux, M. Nicolas, J. Suffert*, G. Blond *
Synthesis 2016, 48, 3364-3372

21- Synthesis of Cyclooctatetraenes through a Palladium-Catalyzed Cascade Reaction
S. Blouin, V. Gandon, * G. Blond, * J. Suffert*
Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 7208–7211
Highlighted in SYNFACTS, P. Knochel and D. Haas, Synfacts 2016, 12 (7), 0725

20- Recent Contributions to Hetero Diels−Alder Reactions
G. Blond, M. Gulea, V. Mamane
Current Organic Chemistry, Bentham Science, 2016, 20, 2161

19- Domino transformations involving an electrocyclization reaction
G. Blond, M. Donnard, M. Gulea, J. Suffert
In: Science of Synthesis, vol. ed. Scott Snyder, Thieme-Verlag, 2015, vol. 4b Applications of domino transformations in organic synthesis 2, pp93-158

18- Expeditious cascade reactions: controlled syntheses of fenestradienes and cyclooctatrienes under palladium catalysis
Charpenay, M. ; Boudhar, A.; Hulot, C. ; Blond, G.; Suffert, J.*
Tetrahedron, 2013, 69, 7568-7591 

17- Fenestranes in Synthesis: Unique and Highly Inspiring Scaffolds
Boudhar, A.; Charpenay, M. ; Blond, G.; Suffert, J.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 12786-12798

16- An Expeditious and Atom−Economical Synthesis of a New Generation of Substituted [4.6.4.6]Fenestradienes
Charpenay, M. ; Boudhar, A.; Blond, G.; Suffert, J.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 4379

15- New Palladium-Catalyzed Cascades: 4-exo-dig Cyclocarbopalladation Reaction Followed by Suzuki–Miyaura or Sonogashira Cross-Coupling
Charpenay, M. ; Boudhar, A.; Siby, A.; Schigand, S.; Blond, G.*; Suffert, J.*
Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3151

14- Step Economical Synthesis of the Taxol-Like Tricycles through a Pd-catalyzed Domino Reaction
Pétrignet, J.; Boudhar, A.; Blond, G.; Suffert, J.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 3285

13- 1,4-Additions of electron-rich heterocycles onto b-perfluoroalkyl enones
Leuger, J. ; Blond, G.; Billard, T.; Haufe, G.; Langlois B.
Journal of Fluorine Chemistry 2011, 132, 799

12- Synthesis of exotic polycycles such as cyclooctatrienes and fenestrenes with differential pro-apoptotic activities on human TRAIL-resistant metastatic cell lines
Hulot, C. ; Peluso, J.; Blond, G. ; Muller, C.D. ; Suffert J. *
Bioorg. Med. Chem. Lett 2010, 20, 6836

11-Understanding the Torquoselectivity in 8π-Electrocyclic Cascade Reactions: Synthesis of Fenestradienes versus Cyclooctatrienes
Hulot, C. ; Amiri, S. ; Blond, G. ; Schreiner, P. ; Suffert J.*
J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 13387

10- A New Pd-catalyzed Cascade Reaction for the Synthesis of Strained Aromatic Polycycles
Blond, G. ; Bour, C. ; Salem, B. ; Suffert J.*
Organic Letters 2008, 10, 1075

9- 8p-6p-[O₂-oxi]-Cyclization Cascade: A Unique Synthesis of New [4.6.4.6] Fenestradienes and [4.6.4.6] Fenestrenes
Hulot, C. ; Blond, G. ; Suffert J.*
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5046
Highlighted in C&EN 2008, 86, 26. Science and Technology concentrates "Fenestrane in a Snap"

8- 4-exo-dig and 5-exo-dig Cyclocarbopalladations: an expeditious solution toward molecular complexity?  
Bour, C. ; Blond, G. ; Salem, B. ; Suffert, J.* 
Tetrahedron  2006,  62 (45),  10567-10581 

7- Synthetic Applications of alpha-Fluoroalkylated Enones. 1. Use as Dienophiles in Diels-Alder Cycloadditions.
Leuger, J. ; Blond, G. ; Froehlich, R. ; Billard, T. ; Haufe, G. ; Langlois, B. R.
Journal of Organic Chemistry  2006,  71 (7),  2735-2739

6- Study towards bioactive pyrone derivatives from the marine red alga Phacelocarpus labillardieri
Song, D. ; Blond, G. ; Fürstner, A.
Tetrahedron 2003, 59, 6899

5- Generation and Use of an Equivalent of Difluoroacetamide or Difluoroacetate Anions.
Blond, G. ; Billard, T. ; Langlois, B.R.
Chem. Eur. J. 2002, 13, 2917-2922

4- Trifluoromethylation of nonenolisable carbonyl compounds with a stable piperazino hemiaminal of trifluoroacetaldehyde.
Billard, T. ; Langlois, B. R. ; Blond, G.
Eur. J. Org. Chem. 2001, 1467-1471.

3- New stable reagents for the nucleophilic trifluomethylation. Part 4 : Trifluoromethylation of disulfides and diselenides.
Blond, G. ; Billard, T.; Langlois, B. R.
Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2473-2475

2- Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 1. An Unexpected Reaction with Enolisable Carbonyl Compound.
Blond, G. ; Billard, T. ; Langlois, B.R.
J. Org. Chem., 2001, 66, 4826-4830

1- New stable reagents for the nucleophilic trifluomethylation. Part 2 : Trifluoromethylation with silylated hemiaminals of trifluoroacetaldehyde.
Billard, T. ; Langlois, B. R. ; Blond, G.
Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8777-8780.