BLOND Gaëlle

• Thématiques de Recherche
• Academic Positions
• Education
• Distinction
• Directions et Encadrements
• Enseignement
• Financements
• Organisations de Congrès
• Responsabilités Collectives
• Expertises Scientifiques
• Conférences Invitées et Communications
• Publications et Chapitres d'Ouvrage

Thématiques de Recherche

• Domino and tandem reactions
• Organometallic catalysis (Au, Pd)
• Heterocycles syntheses

Academic Positions

Since October 2009 : Chargée de recherche 1st class at CNRS

October 2005 : Chargée de recherche 2nd class at CNRS
Laboratoire d’innovation thérapeutique
Projects : Palladium-catalyzed cascade reactions, 4-exo-dig and 5-exo-dig cyclocarbopalladation. Synthesis of analogs of bioactive natural products.

09/2004- 08/2005 : Attachée Temporaire d’Enseignement et de Recherche (ATER- Teaching Assistant)
Project : Regio- and stereo-controlled synthesis of procyanidine B6. Structural caracterization by multidimension NMR.
Laboratoire de Chimie Organique et Organométallique (LCOO), CNRS/UMR 5802, Université Bordeaux 1, France
Advisor : Pr E. FOUQUET

01/2004 – 08/2004 : ATER (Teaching Assistant)
Project : Solid-support stereoselective synthesis of THF-based bioactive molecules.
Laboratoire Synthèse Organique (LSO), CNRS/UMR 6011, Université du Maine, Le Mans, France
Advisor : Pr C. SALUZZO

12/2002 - 12/2003 : Postdoctoral Research Associate at the Max Planck Institut für Kohlenforschung in Mülheim, Germany.
Project : Total synthesis of a bioactive compound extracted from a marine algae: Phacelocarpus labillardieri.
Advisor : Pr A. FURSTNER

1999-2002 : Graduate Student - Université Claude Bernard, Lyon - France
Project : Synthesis and reactivity of fluoral-derived hemiaminals.
Laboratoire SERCOF, UMR/CNRS 5622, Lyon, France.
Advisor : Dr. B. LANGLOIS
3-month placement during PhD period : Pr G. HAUFE , Münster, Germany
Project : Reactivity of β-trifluoromethylenones in Diels-Alder reactions

Education

1999-2002   Doctorat in Organic Chemistry  - Université Claude Bernard - Lyon - France
With Honors

Jury : Pr C. PORTELLA (reviewer) , Dr J.P. BEGUE (reviewer), Pr O. PIVA (President), Pr W. B. MOTHERWELL (external), Dr B.R. LANGLOIS (Thesis Mentor), Dr T. BILLARD (Co-director of thesis)

1998-1999   Diplôme d'Etudes Approfondies (MSc) in Fine Chemistry - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

1997-1998   Maîtrise in Organic Chemistry - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

1996-1997   Licence (BSc) in Organic Chemistry - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

1994-1996   DEUG A (undergraduate studies) - Université des Sciences et des Techniques, Nantes, France

Distinction

• RIPEC C3 2022-2025
  
  
• Membre distingué junior SCF 2018
  
  
• Prime d'encadrement doctoral et de recherche du CNRS 2017-2020
  
  
• Lauréate USIAS 2015-2017, 107000 €, de l’Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Strasbourg (financement d’un projet de recherche)

Directions et Encadrements

2023-2026 - Laurine Tual, MNERT, Co-directrice de thèse (directrice : Dr Mihaela Gulea, Co-encadrant : Dr Romain Pertschi).

2023-2024 - Kévin Brugemann, Financement ANR, Co-direction de post-doctorant (Co-direction : Dr Frédéric Bihel).

2020-2023 - Roméric Galéa, Financement FRC-Labex CSC, Directrice de thèse.

2020-2023 - Ervan Salvi, MNERT, Directrice de thèse (co-directeur : Dr Nicolas Girard).

2018-2021 - Michael Choury, MNERT, Co-directrice de thèse (directrice : Dr Mihaela Gulea).

2015-2017 - Nayan Ghosh, Financement USIAS, direction de post-doctorant

2013-2016 - Sarah Blouin, MNERT, Co-directrice de thèse (directeur : Dr Jean Suffert)

Encadrements de 11 étudiants en doctorat, 5 post-doctorants, 3 ITA, 15 M2, 7 M1

Enseignement

Depuis 2022

• Cours chimie organométallique, M1, Faculté de Chimie, 10 h, responsable UE
  
• TP Chimie organique, L2 Chimie, Faculté de Chimie, 24 h

Depuis 2017

• Cours chimie organométallique, Niveau M1, Faculté de pharmacie, 2 h

Depuis 2016

• TP Chimie organique, L2 Biologie Moléculaire et Cellulaire, Faculté de chimie, 56 h

2016-2018

• TD Introduction à la chimie organique, L2 Sciences de la Vie, Faculté de chimie, 12 h

2012-2013  

• TP de chimie organique, 2^ème année IUT Robert Schuman, UDS, 64 h

2004-2005  

• ATER, enseignante en licence (LMD) en chimie générale et organique (cours, TD et TP)

2003-2004  

• ATER, enseignante en 1^er et 2^nd cycle en chimie générale et organique (cours, TD et TP)

2000-2001  

• Vacataire, 100 h de travaux pratiques de chimie organique en première année à l’école d'ingénieurs de Chimie, Physique, Electronique (CPE), Lyon, France

Financements

Financement ANR AAP2021, PRCE, CE07, Careme, Damien Bourgeois (coordinateur), Gaëlle Blond (participante).

Financement « Emerging Investigators » 2020-2023, du Labex Chimie des Systèmes Complexes et de la Fondation pour la Recherche en Chimie, coordinatrice.

Financement USIAS 2015-2017, 107000 euros, de l’Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Strasbourg, Gaëlle Blond (coordinatrice), recrutement d’un post-doctorant et deux Master 2.

Financement de thèse BDI avec la société Pierre Fabre, Jean Suffert (directeur de thèse), Gaëlle Blond (encadrement), recrutement de Jessie Joussot, 2012-2014.

Financement de thèse CIFRE avec la société Prestwick Chemical, Jean Suffert (directeur de thèse), Gaëlle Blond (encadrement), recrutement d’Aicha Boudhar, 2009-2012.

ANR Blanc 2008-2012, DigEcoMol, Jean Suffert (coordinateur), Gaëlle Blond (participante), 417166 euros.

Financement CNRS Post-Doctorat 2006, Jean Suffert (coordinateur), Gaëlle Blond (participante).

Organisations de Congrès

2023 : Membre du comité d’organisation de la réunion plénière du GDR Or-Nano, octobre 2023

2021 : Membre du comité d’organisation du GECO 61, Cap d’Agde, 22-27 août 2021

2019 : Présidente du GECO 60, Alsace, 25-30 aout 2019

2018 : Membre du comité d’organisation du GECO 59, Cabourg, 26-31 aout 2018

2010 : Membre de l’organisation du « FACS XIII» et Création du site internet, congrès international, Obernai.

2009 : Membre de l’organisation du « Géco 50» et création du site internet, congrès national, Obernai.

2008-2012 : Membre de l’organisation des Journées Campus Illkirch (JCI), journées destinées aux doctorants et post doctorants du campus d’Illkrich pour la présentation de leurs résultats scientifiques.

2008 : Membre de l’organisation du « 5th asian-european symposium » et création du site internet, congrès international, Obernai. Web master du FACS XII, congrès international Santa Barbara.

Responsabilités Collectives

Membre nommé de la commission des thèses (EDSC 222)

Trésorière durant 6 éditions de l’association GECO (groupe d’étude de chimie organique), 2010-2015.

Membre élu du conseil de laboratoire depuis 2010

Représentante de la faculté de pharmacie d’Illkirch dans les commissions du magasin de chimie depuis 2010 (porte-parole d’Illkirch auprès de la centrale d’achat de l’université de Strasbourg, et informer sur les bilans et projets de la centrale d’achats)

Responsable de l’équipement GC/MS et micro-onde (fonctionnement et maintenance) de notre équipe depuis 2008.

Administrateur du parc informatique et Web master du site internet de notre équipe (2005-2012).

Sauveteur secouriste du travail depuis 2005 recyclages annuels 2006-2012 puis 2013 et 2015.

Expertises Scientifiques

Membre du jury pour un poste MCU, session 32 (2024, université de Strasbourg/ENSCMu)

Membre du jury pour un poste MCU, session 32 (2018, université de Strasbourg)

Editeur invité pour une issue spéciale dans Molecules intitulée “Recent Advances in Metal-Catalyzed Domino Reactions“.

Reviewer dans divers journaux (ACIE, EurJOC, RSC advances, Org. Lett, Synlett…)

Jury d’HDR (2), Jury de thèse (14), Jury mi-thèse (10)

Jury master 1 et master 2

Jury d’attribution des contrats doctoraux de l’université de Strasbourg, EDSC 222 (de 2018 à 2023)

Conférences Invitées et Communications

2024 :  Groupe d’Étude de Chimie organique, GECO 64, août 2024, Cap-Agde

2023 : Invitation Séminaire, Institut de Chimie  des Substances Naturelles, 27 janvier 2023

2022 : Invitation Séminaire, Institut de Chimie Organique et Analytique, Université d’Orléans, 1 décembre 2022

2022 : Invitation Séminaire, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires, Université de Lyon, 8 novembre 2022

2019 : Invitation Séminaire, l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire, Université Sorbonne, Paris, 28 octobre 2019

2019 : Invitation Séminaire, BioCIS, Université Paris Sud, Chatenay-Malabry, 9 mai 2019

2018 : Invitation Séminaire, ENSI Caen, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Thioorganique - UMR CNRS 6507, 7 décembre 2018

2018 : Invitation Séminaire, Université Bretagne Loire, Le Mans, Institut des Molécules et Matériaux du Mans, UMR CNRS 6283, 5 juillet 2018.

2018 : Invitation Séminaire USIAS, Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Strasbourg, 5 juin 2018.

2016 : Invitation Séminaire, Université de Nantes, Laboratoire CEISAM, UMR CNRS 6230, 1^er Avril 2016.

2015 : 5ème symposium francophone de synthèse totale (SFST 5), 2-3 juin 2015, Strasbourg.

2014 : Colloque Franco-Indien CEFIPRA “jeunes chercheurs en synthèse organique”, 10-11 novembre 2014, Pondicherry, INDE, Conférence invitée.

 + 38 communications orales et 45 communications par posters

Publications et Chapitres d'Ouvrage

39- Gold(I)-Catalyzed Carbothiolation via Rearrangement of S-Propargyl Group: An Access to 3-Allenyl or 3-Indenyl Benzo[b]thiophenes
C. Van Wesemael, N. Brach, M. Gulea,* G. Blond*
Adv. Synth. Catal., 2022, 364, 4141 (VIP paper/Open access)

38- Access to 1,4-Thiazepanes via Gold-Catalyzed 7-exo-dig Thioallylation and their Cycloisomerization to Bicyclic [4.3.1] Bridgehead-Olefinic Systems
M. Choury, P. Wagner, C. Rognan, G. Blond,* M. Gulea*
Adv. Synth. Catal., 2022, 364, 3238 (VIP paper/Open access)

37- Gold(I)-Catalyzed Domino Reaction : An Access to furooxepines
R. Galéa, G. Blond*
Adv. Synth. Catal., 2022, 364, 1532-1536

36- Two-photon sensitive coumarinyl photoremovable protecting groups with rigid electron-rich cycles obtained by domino reactions initiated by a 5-exo-dig cyclocarbopalladation
J. Chaud, C. Morville, F. Bolze,* D. Garnier, S. Chassaing, G. Blond,* A. Specht*
Organic Letters, 2021, 23, 7580–7585

35-A Synthetic Route to Benzothiazocines with Two or Three Carbon Stereocenters via Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation
M. Choury, G. Blond, M. Gulea
European Journal of Organic Chemistry, 2021, 15, 2203

34- 4-exo-dig Cyclocarbopalladation, Discovery and Application in the Synthesis of Complex Polycyclic Molecules
G. Blond *, J. Suffert*
Strategies and Tactics in Organic Synthesis, Elsevier, 2021, Editeur M. Harmata

33- Gold(I)-Catalyzed Domino Reaction for Furopyrans Synthesis
Ruch M., Brach N., Galéa R., Wagner P., Blond G.*
Molecules, 2020, 25, 4976

32- Solvent Effect in Gold(I)-Catalyzed Domino Reaction: Access to Furopyrans
Wagner P., Ghosh N., Gandon V.*, Blond G.*
Org. Lett., 2020, 22, 18, 7333–7337

31- Synthesis of Medium-Sized Heterocycles by Transition-Metal-Catalyzed Intramolecular Cyclization
Choury M., Basilio Lopes A., Blond G., Gulea M.
Molecules, 2020, 25, 3147

30- Gold(I)-catalyzed synthesis of furopyrans: insight into hetero-Diels–Alder reactions
Pertschi R., Wagner P., Ghosh N., Gandon V.*, Blond G.*
Org. Lett., 2019, 21, 6084-6088

29- Synthesis of aromatic rings embedded in polycyclic scaffolds by triyne cycloaddition: competition between carbonylative and non-carbonylative pathways
Salacz L., Girard N., Suffert J.*, Blond G.*
Molecules, 2019, 24, 595 (Open Access)

28- Synthesis of Polyheterocyclic Tropones by [2+2+2+1] Carbonylative Cycloaddition of Triynes
Salacz L., Girard N., Blond G.*, Suffert J.*
Org. Lett., 2018, 20, 3915-3918

27- Molecular Diversity of Cyclooctatetraenes through Palladium-Catalyzed Cascade Reactions
Blouin S., Pertschi R., Schoenfelder A., Suffert J.*, Blond G.*
Adv. Synth. Catal., 2018, 360, 2166-2171 (VIP)

26- Carbonylative cycloadditions for the synthesis of medium-sized carbo- and heterocycles
Salacz L., Girard N., Suffert J., Blond G.*
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 2018, 149, 671-686

25- Synthesis of original polycycles containing 5, 6 and 7-membered rings through cyclocarbopalladations/CH-activation cascade reactions.
Joussot J., Schoenfelder A., Suffert J.*, Blond G.*
Comptes Rendus Chimie 2017, 20, 665-681

24- Cyclocarbopalladation as a key step in cascade reactions: recent developments.
Blouin S., Blond G., Donnard M., Gulea M., Suffert J.
Synthesis, 2017, 49, 1767-1784

23- Hopping of Palladium: Access to Original Polycyclic Structures Containing Three-, Four-, Five- and Six-Membered Rings
N. Ghosh, C. Maiereanu, J. Suffert*, G. Blond *
Synlett 2017, 28, 451-455

22- Synthesis of 3-Substituted Chromones and Quinolones from Enaminones
J. Joussot, A. Schoenfelder, L. Larquetoux, M. Nicolas, J. Suffert*, G. Blond *
Synthesis 2016, 48, 3364-3372

21- Synthesis of Cyclooctatetraenes through a Palladium-Catalyzed Cascade Reaction
S. Blouin, V. Gandon, * G. Blond, * J. Suffert*
Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 7208–7211
Highlighted in SYNFACTS, P. Knochel and D. Haas, Synfacts 2016, 12 (7), 0725

20- Recent Contributions to Hetero Diels−Alder Reactions
G. Blond, M. Gulea, V. Mamane
Current Organic Chemistry, Bentham Science, 2016, 20, 2161

19- Domino transformations involving an electrocyclization reaction
G. Blond, M. Donnard, M. Gulea, J. Suffert
In: Science of Synthesis, vol. ed. Scott Snyder, Thieme-Verlag, 2015, vol. 4b Applications of domino transformations in organic synthesis 2, pp93-158

18- Expeditious cascade reactions: controlled syntheses of fenestradienes and cyclooctatrienes under palladium catalysis
Charpenay, M. ; Boudhar, A.; Hulot, C. ; Blond, G.; Suffert, J.*
Tetrahedron, 2013, 69, 7568-7591 

17- Fenestranes in Synthesis: Unique and Highly Inspiring Scaffolds
Boudhar, A.; Charpenay, M. ; Blond, G.; Suffert, J.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 12786-12798

16- An Expeditious and Atom−Economical Synthesis of a New Generation of Substituted [4.6.4.6]Fenestradienes
Charpenay, M. ; Boudhar, A.; Blond, G.; Suffert, J.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 4379

15- New Palladium-Catalyzed Cascades: 4-exo-dig Cyclocarbopalladation Reaction Followed by Suzuki–Miyaura or Sonogashira Cross-Coupling
Charpenay, M. ; Boudhar, A.; Siby, A.; Schigand, S.; Blond, G.*; Suffert, J.*
Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3151

14- Step Economical Synthesis of the Taxol-Like Tricycles through a Pd-catalyzed Domino Reaction
Pétrignet, J.; Boudhar, A.; Blond, G.; Suffert, J.*
Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 3285

13- 1,4-Additions of electron-rich heterocycles onto b-perfluoroalkyl enones
Leuger, J. ; Blond, G.; Billard, T.; Haufe, G.; Langlois B.
Journal of Fluorine Chemistry 2011, 132, 799

12- Synthesis of exotic polycycles such as cyclooctatrienes and fenestrenes with differential pro-apoptotic activities on human TRAIL-resistant metastatic cell lines
Hulot, C. ; Peluso, J.; Blond, G. ; Muller, C.D. ; Suffert J. *
Bioorg. Med. Chem. Lett 2010, 20, 6836

11-Understanding the Torquoselectivity in 8π-Electrocyclic Cascade Reactions: Synthesis of Fenestradienes versus Cyclooctatrienes
Hulot, C. ; Amiri, S. ; Blond, G. ; Schreiner, P. ; Suffert J.*
J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 13387

10- A New Pd-catalyzed Cascade Reaction for the Synthesis of Strained Aromatic Polycycles
Blond, G. ; Bour, C. ; Salem, B. ; Suffert J.*
Organic Letters 2008, 10, 1075

9- 8p-6p-[O₂-oxi]-Cyclization Cascade: A Unique Synthesis of New [4.6.4.6] Fenestradienes and [4.6.4.6] Fenestrenes
Hulot, C. ; Blond, G. ; Suffert J.*
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5046
Highlighted in C&EN 2008, 86, 26. Science and Technology concentrates "Fenestrane in a Snap"

8- 4-exo-dig and 5-exo-dig Cyclocarbopalladations: an expeditious solution toward molecular complexity?  
Bour, C. ; Blond, G. ; Salem, B. ; Suffert, J.* 
Tetrahedron  2006,  62 (45),  10567-10581 

7- Synthetic Applications of alpha-Fluoroalkylated Enones. 1. Use as Dienophiles in Diels-Alder Cycloadditions.
Leuger, J. ; Blond, G. ; Froehlich, R. ; Billard, T. ; Haufe, G. ; Langlois, B. R.
Journal of Organic Chemistry  2006,  71 (7),  2735-2739

6- Study towards bioactive pyrone derivatives from the marine red alga Phacelocarpus labillardieri
Song, D. ; Blond, G. ; Fürstner, A.
Tetrahedron 2003, 59, 6899

5- Generation and Use of an Equivalent of Difluoroacetamide or Difluoroacetate Anions.
Blond, G. ; Billard, T. ; Langlois, B.R.
Chem. Eur. J. 2002, 13, 2917-2922

4- Trifluoromethylation of nonenolisable carbonyl compounds with a stable piperazino hemiaminal of trifluoroacetaldehyde.
Billard, T. ; Langlois, B. R. ; Blond, G.
Eur. J. Org. Chem. 2001, 1467-1471.

3- New stable reagents for the nucleophilic trifluomethylation. Part 4 : Trifluoromethylation of disulfides and diselenides.
Blond, G. ; Billard, T.; Langlois, B. R.
Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2473-2475

2- Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 1. An Unexpected Reaction with Enolisable Carbonyl Compound.
Blond, G. ; Billard, T. ; Langlois, B.R.
J. Org. Chem., 2001, 66, 4826-4830

1- New stable reagents for the nucleophilic trifluomethylation. Part 2 : Trifluoromethylation with silylated hemiaminals of trifluoroacetaldehyde.
Billard, T. ; Langlois, B. R. ; Blond, G.
Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8777-8780.